Чернышева М.Б.1, Василегина Ю.И.1, Налобин Д.С.1, Клюс К.А.1, Невредимова Т.С.2, Мармий Н.В.1, Супруненко Е.А.1, Беспятых А.Ю.1, Есипов Д.С.1
1Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова,
2Московский государственный университет тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова, Россия;
Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Модель индуцированного фиброза печени позволяет исследовать процессы, приводящие к возникновению и прогрессированию ряда заболеваний печени. Одним из веществ, обладающих гепатотоксическим эффектом, является CCl4. Возникающие в процессе распада CCl4 свободные радикалы, индуцируют окислительный стресс, который приводит к гибели гепатоцитов. Для снижения уровня окислительного стресса можно использовать различные антиоксиданты.
В данной работе было исследовано влияние непрямого антиоксиданта – гормона мелатонина на развитие фиброза печени мыши. В эксперименте использовали мышей (самцов) линии С57Bl/CBA. Все животные были разбиты на 4 группы: интактный контроль; опытная группа – индуцированный фиброз; группа – «масляный» контроль; группа – индуцированный фиброз и мелатонин. В каждой экспериментальной группе количество животных соответствовало 3 особям на каждую экспериментальную точку. CCl4 вводили в/б дважды в неделю: 1 мкл/г в виде 30 % масляного раствора. Мыши соответствующей экспериментальной группы получали мелатонин с питьевой водой в концентрации 20 мкл/г в течение всего опыта (4 недели). Забор и фиксацию гистологического материала проводили после 1, 2, 3 и 4-й недели от начала инъекций. Дальнейшую обработку материала проводили по стандартной методике. Получали срезы толщиной 6 мкм, окраску проводили по методу Маллори. Степень развития фиброза оценивали по шкале METAVIR.
Было обнаружено, что уже после 1-й недели эксперимента в области портальных трактов начинает откладываться экстрацеллюлярный матрикс, далее образуются септы (2-3 недели), которые прободают паренхиму органа и образуют соединительнотканные тяжи вокруг каждой дольки, также были отмечены очаги некроза (4-я неделя). В группе, которая получала с питьевой водой мелатонин, степень фибротических изменений была значительно снижена.
На основании полученных данных можно сделать вывод о гепатопротекторных свойствах мелатонина при остром токсическом повреждении печени.