Есипов Д.С.
Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова, Москва, Россия;
Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Любой адаптивный или патологический процесс в клетке протекает на фоне образования активных форм кислорода и интенсификации свободнорадикального окисления биосубстратов. Окислительный стресс развивается при наличии серьезного дисбаланса продукции свободных радикалов и ослабления антиоксидантной защиты, что приводит к деструкции на клеточном, тканевом и органном уровнях. В частности, об интенсивных патологических окислительных процессах свидетельствует накопление повреждений ДНК.
В последнем случае наиболее часто образуется 8-оксо-2'-дезоксигуанозин (8-oxo-dG). Традиционно для измерения равновесного уровня окисления ДНК in situ используется комбинация высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и электрохимической детекции (ЭД) ДНК-гидролизатов. Этот метод позволяет определять 8-oxo-dG в смеси нуклеотидов с точностью 10-12 моль, что является особенно актуальным, поскольку его концентрация обычно составляет 10-9 – 10-12 моль на 30–50 мкг клеточной ДНК.
Исследования показали корреляцию между количеством 8-oxo-dG в ДНК и рядом заболеваний, включая такие как рак, цирроз, атеросклероз и нейродегенеративные заболевания, что позволяет предположить значимую роль окислительных повреждений ДНК в их протекании. Сравнивая уровень 8-oxo-dG на модельных системах или в ходе проведения терапии, возможно провести оценку терапевтического действия известных и новых лекарственных препаратов.
1) Прохоров Л.Ю. и др. // Успехи геронтологии. 2008. № 3. С. 503-506.
2) Хохлов А.Н. и др. // Успехи геронтологии. 2008. № 3. С. 485-487.
3) Есипов Д.С. и др. // Вестник МИТХТ. 2010. Т. 5. № 3. С. 69-74.
4) Ломоносов К.М. и др. // Рос. журн. кожных и венерических болезней. 2011. № 1. С. 68-70.
5) Есипов Д.С. и др. // Вестник МИТХТ. 2012. Т 7. № 1. С. 59-63.