Михальский С.А., Белошицкий В.В.1, Квитницкая-Рыжова Т.Ю.
ГУ “Институт геронтологии имени Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины”,
1ГУ “Институт нейрохирургии имени А.П. Ромоданова НАМН Украины”, Киев, Украина;
Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Целью работы явился анализ особенностей апоптотической гибели клеток мозга (кора, гиппокамп и гипоталамус) при старении и двух видах экспериментальной патологии (ЭП): тяжелой диффузной черепно-мозговой травме (ЧМТ) через 5 и 10 дней после травмы (крысы) и экспериментальном стрептозотоцин-индуцированном сахарном диабете (СД) через 5 недель после развития болезни (мыши). Применялись световая и электронная микроскопия, TUNEL-метод определения апоптоза, высчитывался апоптотический индекс (АИ).
АИ у старых интактных животных оказался в 5-6 раз больше, чем у взрослых. И при ЧМТ, и при СД наибольшая выраженность апоптоза наблюдалась в коре. При СД меньшая доля апоптотических клеток (АпК) наблюдалась в гиппокампе, еще меньшая – в гипоталамусе. При ЧМТ апоптоз в гипоталамусе через 5 и 10 суток после травмы был выражен сильнее, чем в гиппокампе. При этом, отмеченная нами значительная потеря нейронов в СА1-зоне гиппокампа на 10-е сутки после ЧМТ и незначительные показатели АИ в этот период, а также на 5-е сутки, позволили предположить, что основная гибель клеток происходит в первые 48 часов после травмы, что сочетается с данными литературы. Меньший уровень апоптоза в мозге крыс на 10-е сутки после травмы в сравнении с 5-и свидетельствует о затухании этого процесса во времени. Все это отражает разную интенсивность и продолжительность апоптотических процессов в разных зонах мозга. И при ЧМТ и при СД большую часть АпК составляют глиоциты, меньшую – нейроны, еще меньшую – эндотелиальные клетки кровеносных капилляров.
АИ существенно возрастает с возрастом. В условиях ЭП при старении происходит еще более выраженный рост количества АпК. Анализ АИ во всех экспериментальных группах показал, что отличие между взрослыми и старыми более существенное, чем отличие между контрольными животными и животными с ЭП одного возраста.
При оценке неблагоприятных влияний на мозг необходимо учитывать, что базовый уровень апоптоза у старых животных выше, чем у взрослых.