Никитченко Ю.В.
НИИ биологии Харьковского национального университета имени В.Н. Каразина, Украина;
Данный адрес e-mail защищен от спам-ботов, Вам необходимо включить Javascript для его просмотра.
Работа посвящена изучению основных закономерностей изменения состояния прооксидантно-антиоксидантной системы организма (содержание гидроперекисей липидов, восстановленного и окисленного глутатиона, активность селензависимой и селеннезависимой глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы, глутатионредуктазы, супероксиддисмутазы, каталазы, NADP-зависимых дегидрогеназ и NO-синтазы) и выживаемости крыс при моделировании ускоренного старения избыточным питанием в раннем периоде постнатального онтогенеза, а также возможности коррекции этих изменений L-аргинином.
Установлено, что избыточное питание в раннем периоде постнатального онтогенеза приводило к достоверному уменьшению выживаемости крыс, и это коррелировало со снижением активности глутатионзависимых антиоксидантных ферментов (особенно активности селензависимых пероксидаз) в печени и крови. При этом обнаружено, что NO-синтазная активность в тканях печени, сердца, мозга и почек подопытных крыс разного возраста была существенно выше, чем у контрольных животных.
Поскольку NO-радикалы проявляют антиоксидантное действие, обнаруженное увеличение NO-синтазной активности в тканях подопытных животных может быть адаптивным ответом организма на снижение активности селензависимых глутатионпероксидаз. Важно также отметить, что введение крысам в течение 10 дней L-аргинина, субстрата NO-синтазы, приводило к значительному увеличению активности селензависимой глутатионпероксидазы в сыворотке крови (на 49,2 %) и постмитохондриальной фракции печени (на 86,1 %).
В связи с вышеизложенным представляло интерес исследовать влияние L-аргинина на выживаемость контрольных крыс и крыс, получавших избыточное питание в раннем периоде постнатального онтогенеза.
Установлено, что добавление L-аргинина в питьевую воду 23-месячных крыс, получавших избыточное питание, приводило к увеличению их выживаемости. Сравнение кривых выживания (критерий Гехана с поправкой Йейтса) подопытных крыс, получавших и не получавших L-аргинин, показало их достоверное различие. При этом последнее подопытное животное из группы крыс, не получавших L-аргинин, погибло в 34 месяца, а из группы крыс, получавших L-аргинина – в 36 месяцев. Последнее контрольное животное пало также в 36 месяцев. В настоящее время возраст четырех контрольных крыс, получающих с 23-месячного возраста L-аргинин, составляет 37,5 месяцев. Эксперимент продолжается.
В целом, полученные данные свидетельствуют, с одной стороны, о ведущей роли селензависимых глутатионпероксидаз и NO-синтаз в механизмах ускоренного старения организма, а с другой стороны, – о перспективности дальнейшего изучения L-аргинина в качестве геропротекторного средства, эффективного не только при ускоренном, но и при естественном старении.