Антистарение

...молодость - это надолго

  • Увеличить размер
  • Размер по умолчанию
  • Уменьшить размер
Главная | Методы исследований | Генетические | Генная терапия больных с врожденным сочетанным иммунодефицитом (X-SCID) может вызвать лейкемию

Генная терапия больных с врожденным сочетанным иммунодефицитом (X-SCID) может вызвать лейкемию

Использование методов генной терапии при лечении тяжелого наследственного заболевания может привести к развитию лейкемии у значительной части пациентов. К таким выводам пришли авторы исследования, отчет о котором опубликован в журнале Nature.

Генная терапия – новейший метод, использующийся при лечении болезней, вызванных генетическими дефектами. Метод основан на переносе нормального варианта пораженного гена в клетки организма, функционирование которых оказалось нарушенным в результате мутации.  

Обычно для переноски нужного генетического фрагмента в организм больного используются ослабленные формы герпесвируса, ретровируса или аденовируса.  

Эффективность генной терапии была доказана ходе клинических испытаний, проведенных несколькими независимыми коллективами ученых в разных странах. 

В то же время предпринятая во Франции попытка применения генной терапии при лечении детей, больных врожденным сочетанным иммунодефицитом (X-SCID), привела к развитию лейкемии у трех из 10 больных. Один ребенок впоследствии скончался.

Врожденный сочетанный иммунодефицит вызывается мутацией гена IL2RG. Протеин, структура которого определяется этим геном, играет центральную роль в стимулировании роста клеток иммунной системы, и отсутствие нормальной версии этого протеина делает больных полностью беззащитными перед любыми инфекциями.  

В ходе эксперимента, проведенного сотрудниками института Солка в Калифорнии, нормальная версия гена IL2RG вводилась лабораторным мышам тем же способом, который был использован французскими учеными. В результате лейкемия развилась у трети подопытных животных. 

Согласно предположению американских исследователей, развитие тяжелого заболевания может быть вызвано повреждениями соседних участков ДНК при внедрении в геном нового гена. 

В то же время британские ученые из Госпиталя Ормонд Стрит (Лондон), активно разрабатывающие новые методики генной терапии, выразили сомнение в оправданности выводов своих американских коллег. По их мнению, развитие онкологического заболевание могло быть вызвано избыточными дозами генетического материала, который вводился подопытным животным.

По материалам Медицинского портала (medportal.ru/mednovosti/news/2006/04/27/therapy/) и 
BBC News ("Bubble boy" therapy cancer risk - news.bbc.co.uk/1/hi/health/4946388.stm, 27.04.2006)

Последнее обновление 25.09.10 21:15  

Опрос

Какова роль низкомолекулярных (небелковых) антиоксидантов в организме?
 
Сейчас на сайте находятся:
 23 гостей 

Самое популярное



ВАЛЕОЦЕНТР имени Н.А. Бобрышева ГЕНЕТИЧЕСКАЯ И РЕГЕНЕРАТИВНАЯ МЕДИЦИНА: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Применение омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в медицине V НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ГЕРОНТОЛОГОВ И ГЕРИАТРОВ УКРАИНЫ - ПРОГРАММА Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Онтогенетические часы. Гипотеза Элевационная теория старения Менопауза та її наслідки Проблемы гипобиоза и продления жизни Новые технологии в регенеративной медицине: мировой опыт клинического применения стволовых клеток список участников октябрьского конгресса Жанна Луиза Кальман Основные теории старения Институт геронтологии НАМНУ Теории старения Конференция им.В.В.Фролькиса Препараты против старения Болезнь Альцгеймера Болезнь Паркинсона Онкопатология Возрастзависимая патология Остеопороз Конференции по старению и омоложению Ресвератрол Semagacestat Омега-3-ненасыщенные жирные кислоты Способы омоложения и достижения долголетия Методы исследований в геронтологии Жанна Луиза Кальман Функциональные диеты для омоложения

Последние публикации

Введите логин для входа


Главная | Методы исследований | Генетические | Генная терапия больных с врожденным сочетанным иммунодефицитом (X-SCID) может вызвать лейкемию